驗(yàn)證QA
發(fā)布時(shí)間：2022-02-17
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職位信息
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等驗(yàn)證文件的起草及組織執(zhí)行。
2、確保驗(yàn)證項(xiàng)目和文件進(jìn)度，符合公司總體目標(biāo)的要求。
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)的SOP起草及修訂。
4、負(fù)責(zé)多產(chǎn)品共線生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、計(jì)算產(chǎn)品的清潔殘留限度。
5、制定工藝、清潔再驗(yàn)證計(jì)劃及組織執(zhí)行。
任職要求：
1. 化學(xué)制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科以上學(xué)歷
2. 有3年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，
3. 良好的應(yīng)用Office辦公軟件編寫(xiě)文檔的能力
4. 良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力
5. 有較強(qiáng)的責(zé)任感及良好的溝通能力
6. 參加過(guò)FDA或GMP認(rèn)證者尤佳。
簡(jiǎn)歷投遞郵箱：hr@puracap.com.cn
